По программе раннего обследования новорожденных выявлено два генетических заболевания

11 мая 2023 г.

Больше чем трем тысячам малышей, которые родились с начала года в 47-ом регионе, проведен скрининг на генетические заболевания.

Муковисцидоз, врожденный гипотериоз, спинальная мышечная атрофия, первичные иммунодефициты, адреногенитальный синдром – всего тридцать шесть наследственных патологий можно выявить по программе раннего обследования.

На сегодняшний день у обследованных новорожденных выявлено два генетических заболевания. «И в первом, и втором случае диагнозы были подтверждены лабораторно, родители получили подробные консультации, врачи наблюдают детей», - рассказал зампредседателя правительства Ленинградской области Николай Емельянов.  

Доля обнаруженных генетических заболеваний невелика, но кому-то вовремя сделанный анализ спасет жизнь.

На проведение тестирования в 2023 году в Ленинградской области из регионального бюджета направлено более шестнадцати миллионов рублей и столько же из федерального.

Расширенный скрининг на генетические заболевания делают на второй день после того, как ребенок родится. Для этого необходима кровь из пяточки малыша – процедура практически безболезненна и не травмирует ребенка. Данный анализ проводят и в Перинатальном центре Гатчины

Читайте также